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    兔免疫球蛋白G2(IgG2)ELISA實驗說明
    更新時間:2025-01-09 點擊次數:682

    檢測范圍                                                          

    5μg/ml - 260μg/ml

     

    使用目的

    本試劑盒用于測定兔血清、血漿及相關液體樣本中免疫球蛋白G2(IgG2)含量。

     

    實驗原理

    本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中兔免疫球蛋白G2(IgG2)水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入免疫球蛋白G2(IgG2),再與HRP標記的抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白G2(IgG2)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中兔免疫球蛋白G2(IgG2)濃度。

     

    標本要求 

    1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

    2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

     

    操作步驟

    1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

    256μg/ml

    5號標準品

    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

    128μg/ml

    4號標準品

    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

    64μg/ml

    3號標準品

    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

    32μg/ml

    2號標準品

    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

    16μg/ml

    1號標準品

    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

     

    2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

    4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7. 溫育:操作同3。

    8. 洗滌:操作同5。

    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11. 測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

     

    完整版說明書可咨詢我司業務員。上海恒遠生物科技有限公司是國內ELISA試劑盒優質供應商,代理銷售不同ELISA試劑盒品牌的進口/國產ELISA試劑盒,專業供應科研實驗所需的培養基,抗體,動物血清血漿,標準品對照品,化學試劑,酶聯免疫試劑盒,白介素試劑盒,金標檢測試劑盒,微生物,蛋白質,ELISA種屬涵蓋廣,憑借多年行業經驗,*的售后服務,高質量的產品。如果您有實驗上的問題歡迎來咨詢。

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